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该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

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社会动机低下是精神分裂症的一个重要症状，也是许多与这种疾病作斗争的患者残疾和痛苦的主要原因. 社会动机是指参与或不参与社会活动的动力. 与没有精神分裂症的个体相比，许多精神分裂症患者寻求积极社会输入的动力(接近动机)降低，避免消极社会输入的动力(回避动机)增强. 尽管这些缺陷给病人带来了巨大的负担, 目前还没有药物能有效治疗社交动机受损. 丁丙诺啡是一种不寻常的药物，用于治疗高剂量的阿片类药物使用障碍, 以低剂量治疗抑郁症和自杀. 它是一种独特的阿片类药物，具有复合作用，通过增强接近动机和减少回避动机，使其有可能改善社会动机. 低剂量丁丙诺啡的作用以前. 在健康志愿者身上进行的研究表明，这种药物能增强社交动机. 这些非临床志愿者的结果表明，丁丙诺啡可能是一种很有希望的治疗精神分裂症患者社会动机缺陷的方法. However, 之前没有研究调查过丁丙诺啡对这一人群社交动机的影响. 低剂量丁丙诺啡(0.15mg)对精神分裂症患者社会动机的影响(N=40). 在这个双盲实验中, 交叉, 安慰剂对照研究, 参与者将参加2小时的预备课程和2个6小时的实验课程, 他们将接受安慰剂或丁丙诺啡. 在预期的药物效应高峰期间，他们将完成评估社会动机的有效任务. 预期丁丙诺啡将增加接近动机和减少回避动机的注意偏置任务测量. 本研究结果将为丁丙诺啡作为治疗精神分裂症社交缺陷的首选药物的临床应用奠定基础.

该研究的参与者将在皇冠hga025大学洛杉矶分校善后研究项目接受精神治疗. 在这项为期12个月的随机对照试验中，所有参与者都将接受认知训练. 一半的患者也将被随机分配到有氧运动和力量训练组, 另一半则被随机分配到健康生活组. 主要的结果测量是认知的改善和参与小组和家庭锻炼的水平. 患者血清脑源性神经营养因子(特别是成熟BDNF)水平升高，导致脑神经可塑性增强，是参与有氧运动的指标, 是否将在治疗阶段早期进行测量，以确认实现这一目标. 为了证明这种干预在学术研究项目之外的可行性和可移植性, 干预措施将通过视频会议提供. 拟议的研究将纳入其他方法，以最大限度地参与运动条件, 包括使用适度在线社会治疗(MOST)平台来增强基于自我决定理论原则的治疗动机, 还有一个“桥梁”小组，帮助参与者将收益推广到日常功能中. 除了, 锻炼组的参与者将收到量身定制的锻炼短信提醒.

这项研究对患有精神分裂症的成年人开放. 精神分裂症会影响一个人的思维方式、记忆力和心理功能. 例子包括难以记住东西、难以读书或难以集中注意力看电影. 有些人很难计算正确的变化或计划旅行，以便他们准时到达. 这项研究的目的是找出一种名为Iclepertin的药物是否能改善精神分裂症患者的学习和记忆能力.

参与者被随机分为两组，这意味着偶然. 一组服用Iclepertin片，另一组服用安慰剂片. 安慰剂片看起来像Iclepertin片，但不含任何药物. 参与者每天服用一片药片，持续26周. 此外，所有参与者都服用正常的精神分裂症药物.

在此期间, 医生定期通过问卷调查来测试参与者的学习和记忆能力, 面试, 还有电脑测试. 对两组间的智力测试结果进行比较.

参与者的研究时间约为8个月. 在此期间, 他们访问了研究地点大约15次，从研究小组那里接到了大约3个电话. 医生还会定期检查参与者的健康状况，并注意任何不必要的影响.

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社会动机受损, 或“无社会性,是精神分裂症(SCZ)的阴性症状，也是导致该疾病严重功能障碍的原因. 而精神分裂症的许多症状可以用抗精神病药物治疗, 社会动机的缺陷依然存在, 导致患者出现严重的社交障碍. 目前还没有针对这种疾病症状的有效治疗方法. 一个有希望的和尚未开发的途径，以提高精神分裂症的社会动机是±3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA). MDMA是一种精神兴奋剂，与安非他明有一些药理特性, 但是除此之外, 有明显的亲社会效应吗, 增加参与社交活动的动机. 在健康志愿者中, 它会产生同理心和与他人亲近的感觉，并增加对积极社交线索的关注, 也许部分原因是它对社会联系激素的影响, oxytocin. MDMA在其他精神疾病如创伤后应激障碍中也有应用前景. Thus, MDMA可以为患有社交动机受损的SCZ患者提供独特的治疗益处. 研究人员计划通过测试SCZ患者对药物的耐受性来测试MDMA作为治疗这些社会缺陷的第一步. 这将是一个开放标签, ascending-dose, 在受试者试验中，参与者将接受40毫克, 80mg, 或120毫克的摇头丸. 剂量将按升序给药, 但如果受试者在24小时内出现中度或更严重的精神病症状，将停止用药. 该试验将评估该药物在该人群中的耐受性，并为未来研究选择最大耐受性剂量提供指导. 主要的耐受性指标是临床医生评定的精神病症状(言语紊乱), delusions, 幻觉)在服用MDMA后24小时收集. 该项目的结果将为进一步研究MDMA和其他精神活性化合物作为精神分裂症中衰弱和难以治疗的社会缺陷的治疗方法奠定基础. 未来的研究将检验精神活性化合物的作用与针对社会症状的非药物性社会心理干预之间的相互作用.

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大麻的使用正在增加，而且只会随着西方国家娱乐性和医用大麻使用的合法化而进一步升级 , 在美国和大多数欧洲国家，年龄在16至24岁之间的人群患病率超过30%. 大约9%的大麻使用者会上瘾. 在青少年时期开始使用大麻的人中，这一数字上升到六分之一，在每天吸食大麻的人中，这一数字上升到25%到50%. 在最容易滥用大麻的人群(14-25岁)中，滥用大麻的后果极其严重, 可能包括上瘾, 大脑发育改变, 更差的教育成果, 认知障碍, 收入较低, 更大的福利依赖, 失业和较低的人际关系和生活满意度. 没有可用的药物治疗大麻使用障碍(CUD)。. Thus, 开发安全有效的CUD治疗药物是一项紧迫的公共卫生优先事项.

临床前疗效和可用ADMET(给药), 分布, 新陈代谢, 消除和毒理学)在动物和人类的数据表明AEF0117, 一种正在研究的新药, 能成为一种非常有效和安全的治疗大麻滥用疾病的方法吗. 本研究的目的是研究AEF0117如何影响CUD受试者的大麻主观效应. AEF0117和THC(四氢大麻酚)作用于大脑的相同部位。, 大麻的活性成分, 并且可能暂时改变大麻的一些效果.

迄今为止，AE0117的安全性和耐受性已在临床研究中得到证实. 本研究将提供更多关于AEF0117对中重度CUD患者疗效的数据.

这是2b阶段, 随机, 双盲, 安慰剂对照, 4-arm, 与这些相应平行的组织, 未来的, 多中心研究. 本研究的总体目的是评估AEF0117对寻求治疗的中重度CUD患者的疗效和安全性. 本研究的主要目的是证明AEF0117诱导更大比例的应答者(i.e., 在中度至重度CUD寻求治疗的受试者中，与安慰剂相比，每周使用大麻反应≤1天的受试者, 根据DSM-5标准.次要目标是调查达到不同程度减少的受试者的比例以及这如何影响他们的生活质量, 评价AEF0117的安全性和耐受性. 本研究的探索目的是进一步评价AEF0117对大麻使用方式和各种体征症状变化的影响, 除了评估宽限期和整个治疗期间的效果.

调查人员正在研究可行性, safety, 以及对诊断为重度抑郁症的住院患者进行频率非标准10hz的加速重复经颅磁刺激(a-rTMS)的耐受性. 参与者将从雷斯尼克神经精神病院招募. 这项研究将招募30名参与者，他们将接受多达三次的大脑活动记录, 一次核磁共振扫描, 一个经颅磁刺激程序来确定适当的治疗频率和强度, 每日症状评估, 25次经颅磁刺激治疗. 参与者将被要求参加长达两周的活动.

这是一项针对美国儿童双相情感障碍网络(CBN)四个站点的青少年双相情感障碍(bsd)的自然治疗和随访研究。. CBN站点在诊断、评估和治疗青年bsd方面具有专业知识. 本研究的主要目的是:(1)识别和可靠地诊断青少年(9至19岁)患有完全双相情感障碍(BD)和bsd, (2)检验预测因子(e).g., 情绪不稳定, 炎症标志物c反应蛋白)对12个月临床结果的影响. 参与的青少年将首先完成一项筛查，包括结构化的诊断面谈和基线抽血以测量炎症过程. 患有BSD的青少年和父母(80个家庭)将被要求参加多次随访研究访问和访谈, 评级工具, 和问卷调查. 根据既定的CBN指南, 研究精神病学家将提供和跟踪药物管理，网站也将跟踪社会心理治疗. 本研究的最终目的是进一步了解儿童BSD精神病学和心理社会治疗的最佳实践，并开发一套标准化和有效的临床工具用于患者评估, diagnosis, 和跟踪.

木犀草素是一种天然产物，存在于芹菜等食物中, 青椒, parsley, 还有甘菊茶. 人们发现它具有抗癌、抗氧化和抗炎的特性. 本研究的目的是确定木犀草素是否有助于改善精神分裂症的症状.

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这项研究对患有精神分裂症的成年人开放. 精神分裂症会影响一个人的思维方式、记忆力和心理功能. 例子包括难以记住东西、难以读书或难以集中注意力看电影. 有些人很难计算正确的变化或计划旅行，以便他们准时到达. 这项研究的目的是找出一种名为iclepertin的药物是否能改善精神分裂症患者的学习和记忆能力.

参与者被随机分为两组，这意味着偶然. 一组服用iclepertin片，另一组服用安慰剂片. 安慰剂片看起来像iclepertin片，但不含任何药物. 参与者每天服用一片药片，持续26周. 此外，所有参与者都服用正常的精神分裂症药物.

在此期间, 医生定期通过问卷调查来测试参与者的学习和记忆能力, 面试, 还有电脑测试. 对两组间的智力测试结果进行比较.

参与者参与研究约8个月，访问研究地点约14次. 在此期间，医生定期检查参与者的健康状况，并注意任何不必要的影响.

本研究的目的是比较三种在线健康干预对改善至少55岁且有记忆和/或认知困难症状的成年人的身体和认知功能以及大脑连通性的影响.

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本研究的目的是使用实验性炎症挑战来检查有焦虑症状的老年人在暴露于炎症时是否会失去快乐或失去动力. 快乐或动力的丧失将通过自我报告问卷进行评估, 电脑的任务, 在脑部扫描中.

青少年中焦虑和抑郁的比例很高, 导致对有效干预措施的重大需求未得到满足. 参与正念干预已被证明可以减少青少年的焦虑和抑郁症状. 父母参与正念干预也被证明可以减少孩子的心理健康症状. However, 目前还没有证据表明，让青少年和他们的父母或照顾者同时学习和练习正念对青少年的心理健康有潜在的额外好处.

这项试点干预研究旨在探索父母/照顾者参与数字基础教育的潜在叠加效应, kindness-focused, 针对青少年的训练式正念干预项目，持续9周. 参与的父母/照顾者-孩子对(n = 30)将包括一名目前诊断为焦虑或抑郁障碍的12至17岁的青少年和一名父母/照顾者. 所有青少年参与者都将参加正念干预. 一半的父母/看护人将被随机分配参加正念项目. 结果将在只有青少年参加正念计划的家庭和青少年和父母/照顾者参加干预的家庭之间进行比较.

青少年和家长/照顾者将参加之前的评估, 在中间, 在念力项目结束后, 这意味着参与这项研究总共需要大约12周的时间. 前、中、后评估将包括在线问卷. 前后评估还将包括通过电话或视频会议进行的临床访谈. 评估将包括心理健康诊断和症状的测量, mood, 人际和家庭功能, 正念, 以及对项目的看法/满意度. 参与调查的青少年和家长/看护人还将填写每周简短的焦虑和抑郁症状问卷. 关注的主要结果是青少年心理健康, 包括焦虑和抑郁症状.